You are here

Was ist das Neugeborenenscreening?

Das Neugeborenenscreening ist ein wichtiger Teil der Säuglingsversorgung. Dieser staatliche Gesundheitsdienst stellt sicher, dass alle Babys auf Krankheiten untersucht werden, die ernsthafte gesundheitliche Probleme verursachen können. Viele Babys, die mit diesen Erkrankungen geboren werden, zeigen bei der Geburt keine Anzeichen und erscheinen gesund. Tatsächlich gibt es bei vielen keine familiäre Vorbelastung für diese Erkrankung.

Durch das Neugeborenenscreening können über 60 verschiedene Erkrankungen erkannt werden. Für Babys, die mit diesen schweren, aber behandelbaren Erkrankungen geboren werden, ermöglicht das Neugeborenenscreening eine frühzeitige Diagnose und Behandlung. Das Neugeborenenscreening kann das Leben eines Babys verändern, indem es dem medizinischen Fachpersonal hilft, frühzeitig eine Diagnose zu stellen und mit der Behandlung zu beginnen, bevor sich ernsthafte Probleme entwickeln.

Wichtige Fakten

  • In den Vereinigten Staaten werden fast 4 Millionen Neugeborene getestet.
  • Fast 1 von 300 Babys hat eine Erkrankung, die durch das Neugeborenenscreening erkannt werden kann.
  • Das Neugeborenenscreening erfolgt normalerweise, wenn ein Baby zwischen 24 und 48 Stunden alt ist.
  • In den Vereinigten Staaten ist das Neugeborenen-Screening in allen US-Staaten vorgeschrieben, aber nicht jeder Staat testet auf dieselben Erkrankungen.

Neugeborenenscreening und SCID
Babys, die mit schwerem kombinierten Immundefekt (SCID) geboren werden, erscheinen bei der Geburt gesund, sind aber nicht in der Lage, Infektionen zu bekämpfen. Der Bluttest des Neugeborenen-Screenings kann zeigen, ob ein Baby eine niedrige Anzahl von T-Zellen hat, ein Zeichen dafür, dass ein Baby möglicherweise SCID hat. T-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die bei der Abwehr von Infektionen entscheidend sind. Ein Mangel an T-Zellen ist grundlegend für die Diagnose SCID, kann aber auch bei anderen Gesundheitszuständen auftreten.

Wisconsin führte 2008, gefolgt von Massachusetts 2009, Pilotprogramme zur Einführung des T-Zell-Rezeptor-Exzisionskreis-Tests (TREC) durch, um niedrige T-Zellen bei einem Baby zu erkennen, ein Indikator für SCID. Die Stiftung für Immunschwäche (IDF), die Dachorganisation von SCID Compass, spielte eine wichtige Rolle bei der Forderung, dass alle Staaten SCID in ihre Neugeborenenscreening-Programme aufnehmen sollten. IDF leitete eine mehrjährige Kampagne, um das öffentliche Bewusstsein für SCID zu erhöhen und die Früherkennung und Behandlung durch Neugeborenenscreenings zu verbessern. Dank dieser Bemühungen wird seit dem 1. Dezember 2018 in allen 50 US-Staaten auf SCID getestet.

Die drei Teile des Neugeborenenscreenings Das Neugeborenenscreening besteht aus drei verschiedenen Teilen: dem Bluttest oder Fersenstich, dem Hörtest und dem Pulsoximetrie-Test. Diese Tests erfolgen alle innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Geburtvon 24 bis 48 Stunden nach der Geburt.

  • Der Bluttest oder Fersenstich stellt fest, ob ein Neugeborenes eine von vielen ernsthaften Gesundheitszuständen haben könnte. Eine kleine Blutprobe wird aus der Ferse des Babys entnommen, manchmal auch durch eine Blutentnahme aus der Vene, und auf eine Testkarte für das Neugeborenenscreening gegeben. Die Testkarte wird dann zur Analyse an ein staatliches Labor geschickt.
  • Der Hörtest ermittelt, ob ein Neugeborenes einen Hörverlust haben könnte. Für einen Hörtest können zwei verschiedene Tests durchgeführt werden. Bei beiden Tests werden Ohrhörer oder Ohrstöpsel verwendet, um das Gehör des Babys zu überprüfen, normalerweise während das Baby schläft.
  • Der Pulsoximetrie-Test stellt fest, ob ein Neugeborenes bestimmte Herzkrankheiten haben könnte. Ein schmerzloser Sensor wird auf der Haut des Babys platziert, um die Sauerstoffmenge in seinem Blut zu überwachen.